欧洲药品管理局建议批准针对新冠奥密克戎XBB.1.5的改良疫苗

　　2023年9月14日，欧洲药品管理局（EMA）人类药物委员会（CHMP）建议授权一种针对奥密克戎XBB.1.5亚变体的改良疫苗Spikevax。该疫苗将用于预防6个月以上儿童及成人感染新冠肺炎。

　　根据 EMA和欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）此前的建议，5岁以上儿童及成人应接种单剂疫苗， 无论其新冠肺炎疫苗接种史如何。6个月至4岁的儿童可以接种一剂或两剂，取决于是否完成初级疫苗接种或是否患有新冠肺炎。

　　Spikevax副作用通常轻微 、 短暂 ，包括注射部位的红肿、疲劳、发冷、发烧、腋下淋巴结肿大或压痛、头痛等。

　　Spikevax于2021年1月首次在欧盟获得授权，针对奥密克戎BA.1和BA.4-5亚变体的 改良剂 分别于2022年9月和2022年10月获得进一步授权。