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欧盟修订新型食品3′-唾液酸乳糖钠盐的使用条件

来源：欧盟官方公报时间：2023-08-11

2023年8月2日，欧盟发布条例(EU) 2023/1582，修订新型食品3′-唾液酸乳糖钠盐（3′-Sialyllactose sodium salt）的使用条件，本条例在发布后第二十天生效。具体修订内容如下：

实施细则（EU）2017/2470附件表1（授权新型食品）中的“3′-唾液酸乳糖钠盐”条目替换为以下内容：

授权新型食品	使用条件		其他特定标签要求
3′-唾液酸乳糖钠盐（由大肠杆菌BL21(DE3)衍生菌株生产）	指定食品类别	最高水平	1、含有该新型食品的食品标签上的名称应为“3′-唾液酸乳糖钠盐”。 2、含有3′-唾液酸乳糖钠盐的食品补充剂的标签应注明：（a）3岁以下的儿童不应食用；（b）如果在同一天食用添加了3′-唾液酸乳糖钠盐的其他食品，则不得使用该补充剂。
	(EU) 609/2013定义的婴儿配方奶粉	0.28g/L，适用于最终产品，按原样销售或按照制造商的指示重新配制
	(EU) 609/2013定义的较大婴儿配方奶粉	0.28g/L，适用于最终产品，按原样销售或按照制造商的指示重新配制
	(EU) 609/2013定义的加工谷物食品和婴幼儿食品	0.28g/L或0.28g/kg，适用于最终产品，按原样销售或按照制造商的指示重新配制
	供幼儿使用的以牛奶为基础的饮料和类似产品	0.28g/L，适用于最终产品，按原样销售或按照制造商的指示重新配制
	(EU) 609/2013定义的婴幼儿特殊医疗用途食品	根据产品针对的婴儿和幼儿的特殊营养要求，在任何情况下，成品中不得高于0.28g/L或0.28g/kg，适用于最终产品，按原样销售或按照制造商的指示重新配制
	(EU) 609/2013定义的特殊医疗用途食品，不包括婴幼儿食品	根据产品所针对的人群的特定营养需求
	指令2002/46/EC中定义的食品补充剂，适用于普通人群，不包括婴儿和幼儿	0.7g/d

来源：欧盟官方公报

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