欧洲药品管理局发布2022年度报告

2023年3月17日，欧盟董事会通过了欧洲药品管理局2022年度报告。

2022年度，欧洲药品管理局推荐89种药物获得人类使用的上市许可，其中41种含有新的活性物质，包括第一种用于治疗严重和中度血友病B的基因疗法，以及第一种用于预防新生儿和婴儿呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病的药物。欧洲药品管理局还推荐了十种兽药在2022年获得上市许可，其中包括第一种用于狗的DNA疫苗。

2022年度报告，包括交互式数字版本，计划于2023年5月出版。