乌干达：DUS 2288：2020，医用胶布－规范，第1版

通报成员: 乌干达
如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：

负责机构：乌干达标准局

通报依据条款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[X] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：

覆盖的产品： 胶布，胶带；软填料、纱布、绷带及类似物品，例如敷料、橡皮膏、泥罨剂,经过药物浸涂或制成零售包装供医疗、外科、牙科或兽医用（不包括敷料和其他具有粘合层的物品）（HS 300590）； 手术器械和材料（ICS 11.040.30）。
HS编码：3005.9000　　 ICS编码：11.040.30

通报标题： DUS 2288：2020，医用胶布－规范，第1版

语言：英语 页数：14 链接网址：

内容简述： 本乌干达标准草案规定了医用胶布（也称为胶带）要求及测试和取样方法。

目标与理由：消费者信息、标签；防止欺诈行为和消费者保护；保护人类健康安全；质量要求。 

相关文件： 1. USP42-NF37-4181 2. USP41-NF36-3934 3. USP40-NF35 – 6329 4.US ISO 2859-1，按属性进行检验的抽样程序-第1部分：按批质量检验按接受质量限制（AQL）编制索引的抽样方案 5.US ISO 10993（所有部分），医疗器械的生物学评价。

拟批准日期：2021年2月
拟生效日期：贸易、工业和合作部长宣布为强制标准之后

意见反馈截止日期： 通报之后60天

文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):