通报号：G/SPS/N/USA/3203/Add.1
通报文件标题：美国：对G/SPS/N/USA/3203《某些食品的可追溯性附加记录要求。》的第1次补遗
通报成员：美国
通报日期：2020-12-21
受影响地区或国家：[]所有贸易伙伴: []特定地区
内容概述：The Food and Drug Administration (FDA, the Agency, or we) is extending the comment period for the proposed rule and reopening the comment period for the information collection related to the proposed rule entitled "Requirements for Additional Traceability Records for Certain Foods" that appeared in the Federal Register of 23 September 2020. We are taking this action in response to a request from stakeholders to extend the comment period to allow additional time for interested persons to submit comments on the proposed rule. We also are taking this action to keep the comment period for the information collection provisions associated with the rule consistent with the comment period for the proposed rule.DATES: FDA is extending the comment period on the proposed rule published 23 September 2020 (85 FR 59984). Submit either electronic or written comments on the proposed rule by 22 February 2021. Submit comments on information collection issues under the Paperwork Reduction Act of 1995 (PRA) by 22 February 2021.
目的和理由：
可提供的相关文件：[]相关文件标题： []语种：
通报原文：
| 世界贸易组织 |
G/SPS/N/USA/3203/Add.1
2020-12-21
20-9225
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| 卫生及植物卫生措施委员会 |
原文：英文
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通 报
补 遗
应 美国 代表团的要求， 发送 2020-12-21 如下信息：
某些食品可追溯补充记录要求；延长评议期
食品药物管理局 (FDA, 下称“本局”或“我们”) 延长2020年9月23日联邦纪事公布的拟定法规的评议期，并重启“某些食品可追溯补充记录要求”拟定法规相关信息采集的评议期。我们采取本措施，是为了回应利益相关人士延长评议期期的要求，以便他们有更多时间就拟议法规提出意见。我们采取本措施，还为的是使法规相关信息的采集规定评论期与拟议法规的评论期保持一致。
日期：FDA延长2020年9月23日公布的拟定法规评议期(85 FR 59984)。请于2021年2月22日前提交拟定法规的相关电子版或书面信息。请根据1995年的文书削减法(PRA)，于2021年2月22日前提交信息采集问题的相关意见。
https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_7841_00_e.pdf
该补遗通报涉及:
[X] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日): |
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负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
联邦电子决策门户网站：https://www.regulations.gov. 请根据指令提交评议。提交https://www.regulations.gov的电子版评议，包括附件将原文不动地粘贴在文档内。由于您的评议内容将公布于众，您须完全负责确保您的评论不含您或第三方可能不希望发布的任何机密信息, 如医疗信息，您或他人的社保号或商业机密，如制造工艺。请注意，如您在评论正文中纳入了您的姓名、联系方式或其它可识别您身份的信息, 这类信息将粘贴于： https://www.regulations.gov. 信邮/面交/邮递(书面/纸文件: Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 提交文档管理员的书面/纸文件： 除按照“说明”中的详细说明提交、标记和标识为机密信息的，FDA将把您的评议及任何附件粘贴在网上。 指示: 收到的所有有关"某些食品可追溯性补充记录要求"的提交文件必须包括文档号：FDA-2014-N-0053。除作为“机密文件”提交的外，及时归档获悉评议(见：ADDRESSES)将存放在文档内, 并可公开查阅：https://www.regulations.gov 或 接洽文档管理员： 每周一~周五，上午9 :00至下午4:00, 240-402-7500.
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
全文可查询美国联邦纪事, 85册, 244号, 82393页或互联网站: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-12-18/pdf/2020-27829.pdf.
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