巴西：对G/TBT/N/BRA/928《2019年10月14日决议草案No.730》的第2次补遗

以下  2022 年 09 月 23 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。

2019年10月14日第730号决议草案。

标题：2019年10月14日第730号决议草案。
补遗理由：
[]评议期变更 - 日期：
[X]通过的通报措施 - 日期：2023年3月1日
[]公布的通报措施 - 日期：
[]通报措施生效 - 日期：
[]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:此信息可通过网址、PDF附件或其他有关最终/经修改措施文本和/或解释性指南的信息进行提供。】
[]撤回或撤销通报措施 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号：
[]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下机构得到1：新的意见反馈截止日期（如适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:
[]其他：
说明：先前通过G/TBT/N/BRA/928通报的2019年10月14日第730号决议草案，提议更新2001年10月22日第185号决议（RDC），该决议规定了医疗器械标签和使用说明的风险分类、市场授权和技术要求，并于2022年9月15日作为第751号决议通过。
最终文本仅有葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5672055/RDC_751_2022_.pdf/37b2d641-82ec-4e64-bb07-4fc871936735