中国:进口药材管理办法(修订草案送审稿)

来源:时间:2019-03-18

通报号:G/TBT/N/CHN/1316

通报名称:中国:进口药材管理办法(修订草案送审稿)

通报国家:中国

通报日期:2019-03-18 00:00:00

涉及专题:生物医药中国市场

通报原文:

世界贸易组织
G/TBT/N/CHN/1316
2019-03-18
19 -1655
 
技术性贸易壁垒
原文:英语
 
通  报


以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.
通报成员: 中国
如可能,列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条):
2.
负责机构:国家药品监督管理局
3.
通报依据条款:
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4.
覆盖的产品: 药材
HS编码: 05,06,09,12,13 ,30   ICS编码:11.120.10
5.
通报标题: 进口药材管理办法(修订草案送审稿)

语言:中文 页数:13 链接网址:
 
6.
内容简述:       进口药材管理办法743条,主要按药材进口流程论述,包括申请与审批、登记、口岸检验、监督管理等章节。通过下放审批权限、分类管理、溯源管理等措施方便申请人,加强进口药材质量管理。
7.
目标与理由:防止欺诈,保护消费者利益;保护人类健康和安全;质量要求 
8.
相关文件:
9.
拟批准日期:待定
拟生效日期:待定
10.
意见反馈截止日期: 通报后60天
11.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
中国WTO/TBT国家通报咨询中心 电话: +86 10 57954630/57954627 电子信箱: tbt@aqsiq.gov.cn
 
1
通报英文表格

中文版:附件下载

英文版:附件下载

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